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8.1 前言
本方法適用于胭脂、口紅、粉底、指甲油、睫毛膏、眼影等修飾類(lèi)化妝品中9種著(zhù)色劑含量的測定。
8.2 樣品預處理
準確稱(chēng)取試樣5.0g（精確至1mg）于25mL比色管中，加入1.0mL四氫呋喃，加入20.0mL甲醇，在渦旋混勻器上高速振蕩5min，在超聲提取30min后，放置至室溫，用甲醇定容，搖勻，過(guò)0.45μm濾膜，待測。
8.3 色譜條件
色譜柱：Syncronis C18 5μm 4.6mm×250mm
流動(dòng)相：A：甲醇；B：乙酸銨溶液（0.02mol/L）：稱(chēng)取1.54g乙酸銨，加水至1000mL，溶解，經(jīng)0.45μm濾膜過(guò)濾（pH=6.7）
表6.1 梯度洗脫程序
|
時(shí)間（min） |
流動(dòng)相A（%） |
流動(dòng)相B（%） |
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0 |
5 |
95 |
|
7.5 |
30 |
70 |
|
15 |
30 |
70 |
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25 |
80 |
20 |
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30 |
80 |
20 |
|
30 |
5 |
95 |
|
31 |
5 |
95 |
檢測波長(cháng)：溶劑綠為245nm；
食品紅9、食品紅17、食品紅1、酸性紅87為520nm；
食品黃3、酸性黃1、橙黃Ⅰ、酸性橙7為480nm。
流速：1.0mL/min
進(jìn)樣量：10μL
柱溫：30℃
8.4 典型譜圖
圖8-1 標準品譜圖(245nm)
圖8-2 混合標準品譜圖(480nm)
圖8-3 混合標準品譜圖(520nm)
圖8-4 散粉樣品譜圖(480nm)
周一至周日 8:30-17:30
（僅收市話(huà)費）
