抗腫瘤藥物千千萬(wàn),實(shí)際能走到臨床、甚至上市的卻寥寥無(wú)幾。是什么阻礙了抗癌藥物的開(kāi)發(fā)進(jìn)展?帶著(zhù)這一疑問(wèn),我們走進(jìn)了長(cháng)春應化所,拜訪(fǎng)了湯朝暉教授團隊的助理研究員徐亞軍老師。
湯朝暉教授團隊專(zhuān)注于聚氨基酸為介質(zhì),以血管阻斷劑和凝血靶向藥物聯(lián)用的方式,研發(fā)納米抗腫瘤靶向藥物。徐亞軍老師先后在頂級期刊《Advanced Materials》等上發(fā)表了關(guān)于納米抗腫瘤新藥研究的多項突破性進(jìn)展。他跟我們介紹道:
缺氧是實(shí)體腫瘤的共同特征,被認為是腫瘤治療的最佳靶點(diǎn)之一。但是實(shí)體腫瘤細胞中的缺氧水平往往達不到選擇性激活腫瘤治療藥物的需求。如果在遞送腫瘤治療藥物的同時(shí),能夠遞送加劇腫瘤區域缺氧的藥物,就能更有效地靶向治療,精準地在目標腫瘤區域差異化地激活治療藥物,讓腫瘤藥物療效顯著(zhù)增長(cháng),同時(shí)還能有效降低藥物在體內代謝循環(huán)過(guò)程中的毒副作用和風(fēng)險。
在這一研究過(guò)程中,依利特液相色譜儀(HPLC)及相關(guān)色譜柱耗材扮演了重要角色。研究團隊使用依利特EClassical 3200、EClassical 3100系列液相色譜儀、Supersil ODS2 5 μm液相色譜柱來(lái)分離表征合成化合物的純度、穩定性以及藥物在生物樣本中的分布。這些分析工作為研究提供了關(guān)于藥物合成、穩定性、釋放行為、細胞內活化和體內分布的重要信息,幫助證實(shí)了新型藥物遞送系統的有效性和可行性。
整個(gè)研究過(guò)程中,樣本量非常大。最高水平時(shí),一個(gè)批次可高達720個(gè)樣本以上。藥物分離難度大,分析時(shí)間長(cháng),一個(gè)批次的連續運行時(shí)間長(cháng)達6天以上。而依利特HPLC在這一分析過(guò)程中,一直能保持每個(gè)批次樣品連續幾天幾夜不間斷穩定運行。為徐老師最終拿到出色的實(shí)驗結果提供了可靠保障!
作為率先完成國產(chǎn)化的本土品牌,依利特不僅在質(zhì)量上滿(mǎn)足了各大科研院校的需求,還通過(guò)長(cháng)期的客戶(hù)端考驗,證明其長(cháng)期穩定運行能力足以媲美進(jìn)口產(chǎn)品,為前沿科技研究保駕護航。
周一至周日 8:30-17:30
(僅收市話(huà)費)